最近有好多白白朋友在问：白癜风患者可不可以接种新冠疫苗？接种疫苗后会不会刺激白癜风发展？现在市面上流通的三类新冠疫苗的作用是一样的。作为白白患者我们该如何选择，接种哪种疫苗对白癜风患者更保险一些？我也网上搜索了这类的问题，全都是专科医院的那种制式不痛不痒的回答。专家们说了一堆但是最后总感觉看了个寂寞。为此我特地走访了我的一位医生朋友，听听他针对白癜风患者接种新冠疫苗的建议。
首先呢我们先大概了解一下目前我国接种三类疫苗及技术原理。
一针剂：天津康希诺腺病毒载体疫苗，由我国军事生物科学家陈薇院士领衔开发
二针剂：灭活病毒疫苗，目前由国药集团北京生物公司、国药集团武汉生物公司灭活疫苗以及科兴中维的克尔来福灭活疫苗
三针剂：智飞生物重组亚单位新冠疫苗(CHO细胞) 这种疫苗是由安徽智飞龙科马生物公司研制的
另外一种是以美国的辉瑞、莫德纳为代表的，以mRNA为技术原理的核酸新冠疫苗。国内以此技术研制疫苗的公司是复星医药。国际上目前也都是2针剂接种。在中国，复星医药还没有获得批准上市。
插一个题外话，我想在这里科普一下什么是mRNA, mRNA是一种可以直接解决疾病最本质的技术，人体的生命物质中最小单位是蛋白质，人的一切活动，思维，健康这些都是由蛋白质来决定的，当蛋白质的功能发生了障碍，人就会出现各种问题。 DNA是一种遗传物质， DNA要转录成RNA，RNA再给细胞发指令、翻译成蛋白质。这个过程中任何一个环节发生问题，都会引起蛋白质的功能失常而致病。所以无论当哪个环节出了问题，只要提供一个能够产生正常蛋白质的mRNA，疾病便能得到治疗或者预防。所以我相信，未来攻克白癜风这一疑难杂症的，肯定也是基于mRNA为技术基底的治疗方式。
回归正传，通常为了触发免疫反应，传统疫苗设计是会将一种减弱或灭活的病毒（或细菌）注入人体内。但 mRNA疫苗并非如此，疫苗本身不带有病毒成分，本质上利用了体内细胞辅助蛋白的表达，诱导我们机体细胞制造一种新蛋白质或者蛋白质片段，从而触发我们体内的免疫反应。 但是目前来看，外源mRNA的递送和蛋白翻译效率一直未能得到很好的解决，mRNA疗法有可能会引起人体免疫系统过度反应，从而带来一些无法预测的的风险。
回到我们国家的3大类疫苗上：
灭活病毒疫苗：它的原理是通过在体外培养新冠病毒，然后通过灭活使其失去感染性和复制力，同时也可以刺激人体产生抗体，从而达到预防新冠病毒感染。白癜风肤色纹色遮盖
腺病毒载体疫苗：本质上其实也算是一种核酸疫苗，它的原理是把病毒的RNA片段放到经过祛毒的腺病毒载体里，当注射到人体内后，腺病毒携带新冠病毒的蛋白基因进入人体细胞，细胞会根据这段RNA片段合成合成冠状病毒的刺突蛋白，这种蛋白就可以充当抗原。植泰肤色纹色遮盖
重组亚单位新冠病毒疫苗(CHO细胞): 这种疫苗的技术交底是通过DNA重组技术，在体外产生抗原，注射到人体体内后直接产生免疫反应。具体原理是：通过基因工程将新冠病毒S蛋白受体结合区的基因提取出来，然后重组到实验动物的细胞基因内，形成新冠病毒S蛋白受体，这些受体本身可以作为人体的抗原，当注入人体后可以直接刺激人体产生抗体，其技术原理和已经运用很成熟的乙肝（CHO）细胞疫苗类似。白癜风纹肤色
综上，我们基本上已经了解了中国的三种疫苗研制原理，虽然都可以让人预防新冠病毒感染，但是三种疫苗的技术路线各有利弊，腺病毒载体疫苗，腺病毒本身也有可以使人产生对胰腺病毒的免疫反应，进而有可能削弱疫苗的预期防御效果。最大的优势就是只需要打一针。除非你很急，要不然还是建议2针或3针。
我们重点对比一下灭活疫苗和基因重组亚单位疫苗（两针和三针）哪种新冠疫苗更适合白癜风患者。
灭活疫苗的抗原都是由完整的病原体组成，通过灭活的病毒来刺激机体产生免疫。而基因重组亚单位疫苗仅包含源自致病性细菌或病毒的某些成分。这些成分是高度纯化的蛋白质或合成肽，是引起机体免疫反应的主要物质。也就是说，基因重组亚单位疫苗不是完整的病原体，因此从本质上就不具备感染人体，造成疾病的能力。更重要的是，它是在人体体外产生抗体的疫苗，注入人体后直接引起免疫反应，副作小，安全可靠。所以对于那些处于稳定期的白癜风患者，灭活疫苗和基因重组类疫苗都可以接种，但是那些治疗中，病情严重或者身体条件更差的白白患者，基因重组亚单位疫苗（三针）更适合接种。
当然，在治疗期间的白白患者，尤其是以激素类为主要疗法的白白患者，在接种前最好停止治疗3周以上再进行接种。
最后，我想声明一下：本人不是医生，请各位看官自行斟酌本文章内容的正确性。如需看病或接种新冠疫苗，还是需要去正规医院，请听从医嘱。
